Anweisungen für die Bedienung der Aflatoxin-B1-Schnelltestkarte

Aflatoxin-B1-Schnelltestkarte

Betriebsanweisungen

(Kolloidalgoldmethode)

1- Grundsatz und Anwendung

Dieses Arzneimittel wird nach dem Prinzip der Immunchromatographie mit kolloidalem Gold hergestellt und wird zur Detektion von Aspergillus flavus B1 (AFB1) inDie Kommission hat eine Reihe von Maßnahmen ergriffen.

Nachdem die Probenlösung in das Probenzufügungsgel in der Nachweiskarte gelegt wurde, wird der Aspergillus flavus B1 in der Probenlösung mit dem golden gekennzeichneten Antikörper kombiniert.so verhindert, dass sich der goldmarkierte Antikörper mit dem Aspergillus flavus B1-Konjugat auf der Zellulose Membran verbindetWenn der Gehalt an Aspergillus flavus B1 in der Probenlösung über dem Nachweiswert liegt, zeigt die Nachweislinie keine Farbe und das Ergebnis ist positiv.Wenn der Gehalt an Aspergillus flavus B1 in der Probenlösung unter dem Nachweisgrenzwert liegt, erscheint die Erkennungslinie lila-rot und das Ergebnis ist negativ.

2. Technische Indikatoren

2.1 Empfindlichkeit der Reagenzkarte: 2 ppm (ng/ml)

Die endgültige Nachweisgrenze für die Probe muss durch Multiplikation der Empfindlichkeit der Reagenzkarte mit dem Verdünnungsgrad der Probenbehandlung ermittelt werden.

2.2 Untere Grenze der Probenerkennung:

Getreide, Futtermittel, Getreide und Öl...... 20 ppm

Getreide, Futtermittel (müssen getrocknet werden)...... 5 ppm

3Zusammensetzung des Kits

Nachweiskarte: 40 Stück/Kiste

Anweisungen: 1 Exemplar

4. Notwendige Ausrüstung und Reagenzien

4.1 Instrumente: Homogenisierer, Oszillator, Zentrifuge, abgestufte Pipette, Waage (Empfindlichkeit 0,01 g)

4.2 Mikropipette: Einzelkanal 20 μl-200 μl, 100 μl-1000 μl

4.3 Reagens: Methanol, n-Hexan

5. Vorbehandlung der Probe

5.1 Anweisungen vor der Bearbeitung der Proben:

Die Versuchsausrüstung muss sauber sein und einen Einwegsaugkopf verwenden, um Verunreinigungen und Beeinträchtigungen der Versuchsergebnisse zu vermeiden.

5.2 Zubereitung:

Lösung 1: Probenextraktionslösung

70% Methanol, d. h. V Methanol: V deionisiertes Wasser=7:3.

5.3 Schritte der Vorbearbeitung der Proben:

5.3.1 Getreide und Futtermittel

1) 2 g zerkleinerte Probe in ein Zentrifuge-Rohr abwiegen und eine Probenextraktionslösung entsprechend den unterschiedlichen Nachweisgrenzwerten der folgenden Tabelle hinzufügen

5 Minuten bei Raumtemperatur von 4000 Rpm/Separation Heart schütteln.

Nehmen Sie 0,1 ml Supernatant, fügen Sie 0,4 ml deionisiertes Wasser hinzu und mischen Sie gut für die spätere Verwendung.

5.3.2 Getreide und Futtermittel (müssen getrocknet werden)

Wenn die untere Nachweisgrenze 5ppb betragen muss, können folgende Vorgänge durchgeführt werden:

1) 2 g zerkleinerte Probe in eine Zentrifuge wägen, 4 ml Probenextraktionslösung hinzufügen, 5 Minuten schütteln und 5 Minuten bei Raumtemperatur von 4000 U/min trennen;

2) Nehmen Sie 1 ml der oberen Flüssigkeit und trocknen Sie sie mit Stickstoff oder Luft bei 50-60 °C;

3) Zunächst 0,25 ml 70% Methanol hinzufügen, um den restlichen Rest aufzulösen und 2 Minuten lang kräftig schütteln; noch 1 ml deionisiertes Wasser hinzufügen und gut mischen für spätere Verwendung (Anmerkung:Die Reihenfolge der Zugabe von Methanol und Wasser in diesem Schritt kann nicht rückgängig gemacht werden)

5.3.3 Getreide und Öl (pflanzliches Öl, Sesamöl, Salatöl, Erdnussöl usw.)

1) 2 g der Probe werden in eine Zentrifuge gewogen und die Probenextraktionslösung gemäß den unterschiedlichen Nachweisgrenzwerten der folgenden Tabelle zugesetzt.

Dann 8 ml n-Hexan hinzufügen, 5 Minuten schütteln und 5 Minuten bei Raumtemperatur von 4000 U/min trennen.

Die obere Flüssigkeit entfernen, 0,1 ml der unteren Flüssigkeit nehmen und 0,4 ml deionisiertes Wasser hinzufügen, gut mischen und beiseite legen.

6.Versuchsschritte

6.1 Öffnen Sie die Aluminiumfolie-Verpackung der Inspektionskarte, nehmen Sie die Inspektionskarte heraus und legen Sie sie auf eine flache und saubere Tischplatte.

6.2 Die vorbereitete Probenflüssigkeit mit einer entsprechenden Pipette saugen und langsam 2-3 Tropfen (ca. 60 ml) einzeln in das Probenloch (S) fallen lassen (Schaum sollte vermieden werden).

6.3 Die Ergebnisse lassen sich für 8-10 Minuten bei Raumtemperatur ermitteln; Ergebnisse über 10 Minuten können nur als Referenz verwendet werden.

7. Ergebnisbeurteilung

Negativ: Sowohl die C- als auch die T-Linien zeigen Farbe, was darauf hindeutet, dass die Konzentration in der Probe unter der Nachweisgrenze liegt oder keine enthält.

Positiv: Die C-Linie zeigt rot, während die T-Linie keine Farbe zeigt, was darauf hindeutet, dass die Konzentration in der Probe über der Nachweisgrenze liegt.

Ungültig: Das Fehlen einer Qualitätskontroll-C-Linie zeigt einen falschen Betriebsvorgang oder einen Ausfall der Erkennungskarte an.

Negativ positiv ungültig

8. Vorsichtsmaßnahmen

8.1 Produkte, deren Gültigkeitsdauer abgelaufen ist oder deren Aluminiumfoliebeutel beschädigt sind, dürfen nicht verwendet werden.

8.2 Beim Entfernen der Erkennungskarte aus dem Kühlschrank sollte sie vor dem Öffnen wieder auf Raumtemperatur gebracht werden.Die geöffnete Erkennungskarte sollte so bald wie möglich verwendet werden, um einen Ausfall durch Feuchtigkeit zu vermeiden..

8.3 Berühren Sie nicht die weiße Folienoberfläche in der Mitte der Nachweiskarte.

8.4 Tröpfchen dürfen nicht gemischt werden, um eine Kreuzkontamination zu vermeiden.

8.5 Die zu prüfende Probenlösung sollte durchsichtig sein, frei von trüben Partikeln und bakterieller Kontamination,Andernfalls kann es zu abnormalen Phänomenen wie Verstopfung und unklarer Farbentwicklung führen., die die Beurteilung der Versuchsergebnisse beeinflussen können.

9Aufbewahrung und Haltbarkeit

Aufbewahrungsbedingungen: Das Reagenzpaket sollte in einer trockenen Umgebung bei 2-30 °C aufbewahrt werden.

Haltbarkeitsdauer: Das Produkt ist 1 Jahr gültig und das Herstellungsdatum ist im Verpackungskarton zu finden.