Zearalenon-Kolloidgold-Schnellerkennungskarte

Zearalenon-Kolloidgold-Schnellerkennungskarte

Betriebsanweisungen

(Kolloidalgoldmethode)

1- Grundsatz und Anwendung

Dieses Produkt wird nach dem Prinzip der immunochromatischen Immunchromatographie mit kolloidalem Gold hergestellt und wird zum Nachweis von Zearalenon (ZEN) in Getreide, Futtermitteln und anderen Proben verwendet.

Nachdem die Probenlösung in das Probenahluftloch der Nachweiskarte abgeworfen wurde, wird das Zearalenon in der Probenlösung mit dem goldenen Antikörper kombiniert.so verhindert, dass sich der goldmarkierte Antikörper mit dem Zearalenonkonjugat auf der Zellulose Membran verbindetWenn der Gehalt an Zearalenon in der Probenlösung größer ist als die Detektionsgrenze, zeigt die Detektionslinie keine Farbe und das Ergebnis ist positiv.Wenn der Gehalt an Zearalenon in der Probenlösung unter dem Nachweiswert liegt, zeigt die Detektionslinie lila rot und das Ergebnis ist negativ.

2. Technische Indikatoren

2.1 Empfindlichkeit der Reagenzkarte: 10 ppm (ng/ml)

Die endgültige Nachweisgrenze für die Probe muss durch Multiplikation der Empfindlichkeit der Reagenzkarte mit dem Verdünnungsgrad der Probenbehandlung ermittelt werden.

2.2 Untere Grenze der Probenerkennung:

Getreide, Futtermittel (nicht getrocknet)...... 100 ppm

Getreide, Futtermittel (blasgetrocknet)...... 60 ppm

Getreide und Öl

3Zusammensetzung des Kits

Nachweiskarte: 40 Stück/Kiste

Anweisungen: 1 Exemplar

4. Notwendige Ausrüstung und Reagenzien

4.1 Instrumente: Homogenisierer, Oszillator, Zentrifuge, abgestufte Pipette, Waage (Empfindlichkeit 0,01 g)

4.2 Mikropipette: Einzelkanal 20 μl-200 μl, 100 μl-1000 μl

4.3 Reagenz: Methanol

5. Vorbehandlung der Probe

5.1 Anweisungen vor der Bearbeitung der Proben:

Die Versuchsausrüstung muss sauber sein und einen Einwegsaugkopf verwenden, um Verunreinigungen und Beeinträchtigungen der Versuchsergebnisse zu vermeiden.

5.2 Schritte der Vorbearbeitung der Proben:

5.2.1 Getreide und Futtermittel

1) 2 g zerkleinerte Probe in ein 50 ml großes Zentrifuge-Rohr abwiegen und Methanol entsprechend den unterschiedlichen Nachweisgrenzwerten der folgenden Tabelle hinzufügen

5 Minuten bei Raumtemperatur von 4000 Rpm/Separation Heart schütteln.

2) Nehmen Sie 0,15 ml Übernatant, fügen Sie 0,85 ml deionisiertes Wasser hinzu, mischen Sie gut und legen Sie beiseite.

5.2.2 Getreide und Futtermittel (einige sehr absorbierende Proben, Nachweisgrenze: 100 ppm)

1) 2 g der zerkleinerten Probe in ein 50 ml starkes Zentrifuge-Rohr wiegen, 5 ml 75% Methanol hinzufügen, 5 Minuten schütteln und 5 Minuten bei Raumtemperatur von 4000 U/min trennen.

2) Nehmen Sie 0,15 ml Übernatant, fügen Sie 0,45 ml deionisiertes Wasser hinzu, mischen Sie gut und legen Sie beiseite.

5.2.3 Getreide und Futtermittel (Erkennungsgrenze: 60 ppm, müssen getrocknet werden)

1) 2 g zerkleinerter Probe in ein 50 ml Zentrifuge-Rohr wiegen, 4 ml Methanol hinzufügen, 5 Minuten schütteln und 5 Minuten bei Raumtemperatur von 4000 U/min trennen.

2) Nehmen Sie 1 ml der oberen Flüssigkeit und trocknen Sie sie mit Stickstoff oder Luft bei 50-60 °C;

3) Der verbleibende Reststoff wird in 0,45 ml Methanol gelöst und 2 Minuten lang kräftig geschüttelt.

4) Nehmen Sie 0,15 ml der geschüttelten Flüssigkeit, fügen Sie 0,85 ml deionisiertes Wasser hinzu und mischen Sie gut für die spätere Verwendung.

5.2.4 Getreide und Öl (Erkennungsgrenze: 100 ppm)

1) 2 g der Probe werden in ein 50 ml Centrifuge-Rohr gewogen, 4 ml n-Hexan und 3 ml Methanol hinzugefügt, 5 Minuten geschüttelt und 5 Minuten lang bei Raumtemperatur von 4000 U/min getrennt.

2) Nehmen Sie 0,15 ml der oberen Flüssigkeit, fügen Sie 0,85 ml deionisiertes Wasser hinzu und mischen Sie gut für die spätere Verwendung.

6. Versuchsschritte

6.1 Öffnen Sie die Aluminiumfolie-Verpackung der Inspektionskarte, nehmen Sie die Inspektionskarte heraus und legen Sie sie auf eine flache und saubere Tischplatte.

6.2 Die vorbereitete Probenflüssigkeit mit einer entsprechenden Pipette saugen und langsam 2-3 Tropfen (ca. 60 ml) einzeln in das Probenloch (S) fallen lassen (Schaum sollte vermieden werden).

6.3 Die Ergebnisse lassen sich für 8-10 Minuten bei Raumtemperatur ermitteln; Ergebnisse über 10 Minuten können nur als Referenz verwendet werden.

7. Ergebnisbeurteilung

Negativ: Sowohl die C- als auch die T-Linien zeigen Farbe, was darauf hindeutet, dass die Konzentration in der Probe unter der Nachweisgrenze liegt oder keine enthält.

Positiv: Die C-Linie zeigt rot, während die T-Linie keine Farbe zeigt, was darauf hindeutet, dass die Konzentration in der Probe über der Nachweisgrenze liegt.

Ungültig: Das Fehlen einer Qualitätskontroll-C-Linie zeigt einen falschen Betriebsvorgang oder einen Ausfall der Erkennungskarte an.

8. Vorsichtsmaßnahmen

8.1 Produkte, deren Gültigkeitsdauer abgelaufen ist oder deren Aluminiumfoliebeutel beschädigt sind, dürfen nicht verwendet werden.

8.2 Beim Entfernen der Erkennungskarte aus dem Kühlschrank sollte sie vor dem Öffnen wieder auf Raumtemperatur gebracht werden.Die geöffnete Erkennungskarte sollte so bald wie möglich verwendet werden, um einen Ausfall durch Feuchtigkeit zu vermeiden..

8.3 Berühren Sie nicht die weiße Folienoberfläche in der Mitte der Nachweiskarte.

8.4 Tröpfchen dürfen nicht gemischt werden, um eine Kreuzkontamination zu vermeiden.

8.5 Die zu prüfende Probenlösung sollte durchsichtig sein, frei von trüben Partikeln und bakterieller Kontamination,Andernfalls kann es zu abnormalen Phänomenen wie Verstopfung und unklarer Farbentwicklung führen., die die Beurteilung der Versuchsergebnisse beeinflussen können.

9Aufbewahrung und Haltbarkeit

Aufbewahrungsbedingungen: Das Reagenzpaket sollte in einer trockenen Umgebung bei 2-30 °C aufbewahrt werden.

Haltbarkeitsdauer: Das Produkt ist 1 Jahr gültig und das Herstellungsdatum ist im Verpackungskarton zu finden.