Furazolidon Kolloidgold-Schnellaufdeckungskarte

Furazolidon Kolloidgold-Schnellaufdeckungskarte

Betriebsanweisungen

(Kolloidalgoldmethode)

1- Grundsatz und Anwendung

Dieses Produkt wird hergestellt, indem das Prinzip der kompetitiven Hemmungskolloidgold-Immunchromatographie angewendet wird, um Furazolidon-Metaboliten (AOZ) in Eierproben zu erkennen.

Nachdem die Probenlösung in das Probenzufügungsloch der Detektionskarte gelegt wurde, kombinieren sich die Furazolidon-Metaboliten in der Probenlösung mit dem goldenen Antikörper.so verhindert es, dass sich der goldmarkierte Antikörper mit dem Furazolidonkonjugat auf der Zellulose Membran verbindetWenn der Gehalt an Furazolidon-Metaboliten in der Probenlösung größer als die Nachweisgrenze ist, zeigt die Nachweisgrenze keine Farbe und das Ergebnis ist positiv.Wenn der Gehalt an Furazolidon-Metaboliten in der Probenlösung unter dem Nachweisgrenzwert liegt, wird die Detektionslinie lila rot zeigen und das Ergebnis ist negativ.

2. Technische Indikatoren

Untergrenze der Probenaufnahme:

Eier... 0,5 ppm

3Zusammensetzung des Kits

Nachweiskarte: 40 Stück/Kiste

Reagent 1: 1 Flasche

Reagenz 2: 1 Flasche

Reagenz 3: 1 Flasche

Lösungsmittel 1: 1 Flasche

Lösungsmittel 2: 1 Flasche

Extraktionsmittel A: 4 Flaschen

Lösungsmittel: 1 Flasche

Probe-Duplikat-Lösung: 1 Flasche

Ableitungsreagenzien 2 Flaschen

Anweisungen: 1 Exemplar

4. Notwendige Ausrüstung und Reagenzien

4.1 Instrumente: Homogenisierer, Stickstofftrockner, Oszillator, Zentrifuge, abgestufte Pipette, Waage (Empfindlichkeit 0,01 g)

4.2 Mikropipette: Einzelkanal 20 μl-200 μl, 100 μl-1000 μl

4.3 Reagenzium: Keine

5. Vorbehandlung der Probe

5.1 Anweisungen vor der Bearbeitung der Proben:

Die Versuchsausrüstung muss sauber sein und einen Einwegsaugkopf verwenden, um Verunreinigungen und Beeinträchtigungen der Versuchsergebnisse zu vermeiden.

5.2 Verfahren zur Verarbeitung von Eierproben

1) Verwenden Sie einen Homogenisierer, um Proben (Eijolke oder ganzes Ei) mit geringer Geschwindigkeit zu homogenisieren; Wiegen Sie 2,0 ± 0,05 g homogenisierter Eierproben in ein 10 ml Zentrifuge-Rohr, fügen Sie 4 ml deionisiertes Wasser hinzu, 0,05 g des homogenisierten Eierproben in ein 10 ml großes Zentrifuge-Rohr,5 ml Reagenz 1 Lösung, und 200 μl Lösungsmittel 1 und mit einem Oszillator 1 Minute lang schütteln, um gut zu mischen;

2) 200 μl Lösungsmittel 2 hinzufügen, 5 Minuten lang, über 3000 g, gründlich mit einem Oszillator schütteln und 10 Minuten zentrifugieren;600 μl Derivatreagenz hinzugefügt, und gründlich mit einem Oszillator schütteln,

3) 30 Minuten lang in einem Wasserbad bei 65 °C inkubieren;

4) 1 ml Reagenz-2-Lösung, 0,4 ml Reagenz3-Lösung und 5 ml Extraktionsmittel A hinzufügen und 5 Minuten schütteln;

5) 4000 U/min bei Raumtemperatur, 5 Minuten Zentrifuge;

6) Nehmen Sie 2,5 ml der oberen Flüssigkeit in eine andere Zentrifuge und trocknen Sie sie mit Stickstoff oder Luft bei 50-60 °C;

7) Der Rückstand mit 1 ml Lösungsmittel auflösen, 0,25 ml Probenkomplexlösung hinzufügen, gründlich schütteln und 30 Sekunden mischen; Raumtemperatur 4000 U/min, 5 Minuten zentrifugieren;

8) Die obere Schicht ist ein Lösungsmittel, und die untere Probenlösung wird zur Analyse entnommen.

6. Versuchsschritte

6.1 Öffnen Sie die Aluminiumfolie-Verpackung der Inspektionskarte, nehmen Sie die Inspektionskarte heraus und legen Sie sie auf eine flache und saubere Tischplatte.

6.2 Die vorbereitete Probenflüssigkeit mit einer entsprechenden Pipette saugen und langsam 2-3 Tropfen (ca. 60 ml) einzeln in das Probenloch (S) fallen lassen (Schaum sollte vermieden werden).

6.3 Die Ergebnisse lassen sich für 8-10 Minuten bei Raumtemperatur ermitteln; Ergebnisse über 10 Minuten können nur als Referenz verwendet werden.

7. Ergebnisbeurteilung

Negativ positiv ungültig

Negativ (-): Beide Zeilen C und T sind rot, was darauf hindeutet, dass die Furazolidonkonzentration in der Probe unter der unteren Nachweisgrenze liegt oder keine Furazolidon enthält.

Positiv (+): Wenn die C-Linie rot und die T-Linie keine Farbe zeigt, bedeutet dies, dass die Furazolidonkonzentration in der Probe über der unteren Nachweisgrenze liegt.

Ungültig: Das Fehlen einer Qualitätskontroll-C-Linie zeigt einen falschen Betriebsvorgang oder einen Ausfall der Erkennungskarte an.

8. Vorsichtsmaßnahmen

8.1 Produkte, deren Gültigkeitsdauer abgelaufen ist oder deren Aluminiumfoliebeutel beschädigt sind, dürfen nicht verwendet werden.

8.2 Beim Entfernen der Erkennungskarte aus dem Kühlschrank sollte sie vor dem Öffnen wieder auf Raumtemperatur gebracht werden.Die geöffnete Erkennungskarte sollte so bald wie möglich verwendet werden, um einen Ausfall durch Feuchtigkeit zu vermeiden..

8.3 Berühren Sie nicht die weiße Folienoberfläche in der Mitte der Nachweiskarte.

8.4 Tröpfchen dürfen nicht gemischt werden, um eine Kreuzkontamination zu vermeiden.

8.5 Die zu prüfende Probenlösung sollte durchsichtig sein, frei von trüben Partikeln und bakterieller Kontamination,Andernfalls kann es zu abnormalen Phänomenen wie Verstopfung und unklarer Farbentwicklung führen., die die Beurteilung der Versuchsergebnisse beeinflussen können.

9Aufbewahrung und Haltbarkeit

Aufbewahrungsbedingungen: Das Reagenzpaket sollte in einer trockenen Umgebung bei 2-30 °C aufbewahrt werden.

Haltbarkeitsdauer: Das Produkt ist 1 Jahr gültig und das Herstellungsdatum ist im Verpackungskarton zu finden.