Sulfonamid-Kolloidgold-Schnellerkennkarte

Sulfonamid-Kolloidgold-Schnellerkennkarte

Betriebsanweisungen

(Kolloidalgoldmethode)

1- Grundsatz und Anwendung

Dieses Produkt wird unter Verwendung des Prinzips der immunochromatischen Immunchromatographie mit kolloidalem Gold hergestellt und wird zur Detektion von Sulfonamidmetaboliten in Eierproben verwendet.

Nachdem die Probenlösung in die Probenquelle der Nachweiskarte gelegt wurde, binden sich die Sulfonamidmetaboliten in der Probenlösung an den goldenen Antikörper.Damit wird verhindert, dass sich der goldmarkierte Antikörper an die Sulfonamidkonjugate auf der Zellulose Membran bindetÜberschreitet der Gehalt an Sulfonamidmetaboliten in der Probenlösung den Nachweisgrenzwert, zeigt die Nachweisgrenze keine Farbe oder die Farbe ist heller als die Kontrolllinie.und das Ergebnis ist positiv.Wenn der Gehalt an Sulfonamidmetaboliten in der Probenlösung unter dem Nachweisgrenzwert liegt, zeigt die Nachweisgrenze eine violette rote Farbe, die konsistent oder tiefer ist als die Kontrolllinie.,und das Ergebnis ist negativ.

2. Technische Indikatoren

2.1 Untere Grenze der Probenerkennung:

Eier... 0,5 ppm

3Zusammensetzung des Kits

Nachweiskarte: 40 Stück/Kiste

Reagent 1: 1 Flasche

Reagenz 2: 1 Flasche

Reagenz 3: 1 Flasche

Lösungsmittel 1: 1 Flasche

Lösungsmittel 2: 1 Flasche

Extraktionsmittel A: 4 Flaschen

Lösungsmittel: 1 Flasche

Probe-Duplikat-Lösung: 1 Flasche

Ableitungsreagenzien 2 Flaschen

Anweisungen: 1 Exemplar

4. Notwendige Ausrüstung und Reagenzien

4.1 Instrumente: Homogenisierer, Stickstofftrockner, Oszillator, Zentrifuge, abgestufte Pipette, Waage (Empfindlichkeit 0,01 g)

4.2 Mikropipette: Einzelkanal 20 μl-200 μl, 100 μl-1000 μl

4.3 Reagenzium: Keine

5. Vorbehandlung der Probe

5.1 Anweisungen vor der Bearbeitung der Proben:

Die Versuchsausrüstung muss sauber sein und einen Einwegsaugkopf verwenden, um Verunreinigungen und Beeinträchtigungen der Versuchsergebnisse zu vermeiden.

5.2 Verfahren zur Verarbeitung von Eierproben

1) Verwenden Sie einen Homogenisierer, um Proben (Eijolke oder ganzes Ei) mit geringer Geschwindigkeit zu homogenisieren; Wiegen Sie 2,0 ± 0,05 g homogenisierter Eierproben in ein 10 ml Zentrifuge-Rohr, fügen Sie 4 ml deionisiertes Wasser hinzu, 0,05 g des homogenisierten Eierproben in ein 10 ml großes Zentrifuge-Rohr,5 ml Reagenz 1 Lösung, und 200 μl Lösungsmittel 1 und mit einem Oszillator 1 Minute lang schütteln, um gut zu mischen;

2) 200 μl Lösungsmittel 2 hinzufügen, 5 Minuten lang, über 3000 g, gründlich mit einem Oszillator schütteln und 10 Minuten zentrifugieren;600 μl Derivatreagenz hinzugefügt, und gründlich mit einem Oszillator schütteln,

3) 30 Minuten lang in einem Wasserbad bei 65 °C inkubieren;

4) 1 ml Reagenz-2-Lösung, 0,4 ml Reagenz3-Lösung und 5 ml Extraktionsmittel A hinzufügen und 5 Minuten schütteln;

5) 4000 U/min bei Raumtemperatur, 5 Minuten Zentrifuge;

6) Nehmen Sie 2,5 ml der oberen Flüssigkeit in eine andere Zentrifuge und trocknen Sie sie mit Stickstoff oder Luft bei 50-60 °C;

7) Der Rückstand mit 1 ml Lösungsmittel auflösen, 0,25 ml Probenkomplexlösung hinzufügen, gründlich schütteln und 30 Sekunden mischen; Raumtemperatur 4000 U/min, 5 Minuten zentrifugieren;

8) Die obere Schicht ist ein Lösungsmittel, und die untere Probenlösung wird zur Analyse entnommen.

6. Versuchsschritte

6.1 Öffnen Sie die Aluminiumfolie-Verpackung der Inspektionskarte, nehmen Sie die Inspektionskarte heraus und legen Sie sie auf eine flache und saubere Tischplatte.

6.2 Die vorbereitete Probenflüssigkeit mit einer entsprechenden Pipette saugen und langsam 2-3 Tropfen (ca. 60 ml) einzeln in das Probenloch (S) fallen lassen (Schaum sollte vermieden werden).

6.3 Die Ergebnisse lassen sich für 8-10 Minuten bei Raumtemperatur ermitteln; Ergebnisse über 10 Minuten können nur als Referenz verwendet werden.

7. Ergebnisbeurteilung

Negativ positiv ungültig

Negativ (-): Die Linie C erscheint rot, während die Linie T dunkler oder gleich dunkler erscheint als die Linie C,Angabe, dass die Sulfonamidkonzentration in der Probe unter der Nachweisgrenze liegt oder sie nicht enthält.

Positiv (+): Wenn die C-Linie rot und die T-Linie heller oder gar keine Farbe als die C-Linie zeigt,Es zeigt an, dass die Konzentration von Sulfonamiden in der Probe über der unteren Nachweisgrenze liegt..

Ungültig: Das Fehlen einer Qualitätskontroll-C-Linie zeigt einen falschen Betriebsvorgang oder einen Ausfall der Erkennungskarte an.

8. Vorsichtsmaßnahmen

8.1 Produkte, deren Gültigkeitsdauer abgelaufen ist oder deren Aluminiumfoliebeutel beschädigt sind, dürfen nicht verwendet werden.

8.2 Beim Entfernen der Erkennungskarte aus dem Kühlschrank sollte sie vor dem Öffnen wieder auf Raumtemperatur gebracht werden.Die geöffnete Erkennungskarte sollte so bald wie möglich verwendet werden, um einen Ausfall durch Feuchtigkeit zu vermeiden..

8.3 Berühren Sie nicht die weiße Folienoberfläche in der Mitte der Nachweiskarte.

8.4 Tröpfchen dürfen nicht gemischt werden, um eine Kreuzkontamination zu vermeiden.

8.5 Die zu prüfende Probenlösung sollte durchsichtig sein, frei von trüben Partikeln und bakterieller Kontamination,Andernfalls kann es zu abnormalen Phänomenen wie Verstopfung und unklarer Farbentwicklung führen., die die Beurteilung der Versuchsergebnisse beeinflussen können.

9Aufbewahrung und Haltbarkeit

Aufbewahrungsbedingungen: Das Reagenzpaket sollte in einer trockenen Umgebung bei 2-30 °C aufbewahrt werden.

Haltbarkeitsdauer: Das Produkt ist 1 Jahr gültig und das Herstellungsdatum ist im Verpackungskarton zu finden.