Tetracyclin-Kolloidgold-Schnellerkennkarte

Tetracyclin-Kolloidgold-Schnellerkennkarte

Betriebsanweisungen

(Kolloidalgoldmethode)

1- Grundsatz und Anwendung

Dieses Arzneimittel wird unter Verwendung des Prinzips der Immunchromatographie mit kolloidalem Gold hergestellt und wird zur Detektion von Tetracycline (TC) in Geweben verwendet.

Nachdem die Probenlösung in den Probenahmebohr der Nachweiskarte gelegt wurde, binden sich die Tetracyclin-Medikamente in der Probenlösung an den golden gekennzeichneten Antikörper.so verhindert es, dass sich der goldmarkierte Antikörper an das Tetracyclin-Konjugat auf der Zellulose Membran bindetWenn der Gehalt an Tetracyclin in der Probenlösung die Nachweisgrenze übersteigt,Die Nachweisschiene zeigt eine hellere Farbe als die Qualitätskontrolllinie oder die Nachweisschiene zeigt keine Farbe, und das Ergebnis ist positiv; wenn der Tetracyclingehalt in der Probenlösung unter dem Nachweiswert liegt,die Farbe der Erkennungslinie ist dunkler oder ähnlich der der Qualitätskontrolle, und das Ergebnis ist negativ.

2. Technische Indikatoren

2.1 Untere Grenze der Probenerkennung:

Organisation: 20 Prozent

3Zusammensetzung des Kits

Detektionskarte (einschließlich mit Gold versehener Mikroporen) 40 Stück/Box

Anweisungen: 1 Exemplar

4. Vorbehandlung der Probe

4.1 Anweisungen vor der Bearbeitung der Proben:

Die Versuchsausrüstung muss sauber sein und einen Einwegsaugkopf verwenden, um Verunreinigungen und Beeinträchtigungen der Versuchsergebnisse zu vermeiden (Gewebeproben wie Fische, Garnelen und Krabben,geschält und fettfreiSchweinefleischgewebeproben, einschließlich mageres Fleisch, Leber, Lungen und Nieren, sollten sofort getestet oder in Plastiktüten zur Untersuchung gesammelt werden.Wenn nicht rechtzeitig erkannt wird, können die Proben 24 Stunden lang bei 2-8 °C in Kühlung gelagert werden; für Vorbehandlungsexperimente wird empfohlen, ungefrorene Gewebeproben zu verwenden).

4.2 Schritte der Vorbearbeitung der Proben:

Die Gewebeprobe homogenisiert (Mehlfleisch oder Fleischpuree), 5 g Gewebeprobe gewogen, die zu prüfende Probe in ein 15 ml großes Zentrifuge-Rohr geladen.dann 200 ml reines Wasser/Kranwasser (ca. 7 Tropfen Tropfen) auf die Oberfläche der Gewebeprobe, zieht die Schlauchkappe an und legt die Zentrifuge vertikal oder schräg (mit nach oben gerichtetem Rohrmond) 10 Minuten lang in ein 90 °C-Wasserbad mit kochendem Wasser, um die Flüssigkeit zu entnehmen.Entfernen Sie die ZentrifugeNach Abkühlung der Probe in einem 15 ml großen Zentrifugenschlauch pipettieren Sie 1 ml des Exsudats aus dem Zentrifugenschlauch in eine 1.5 ml Zentrifuge, wird bei 4000 Rpm 3 Minuten lang zentrifugiert, und dieses Supernatant ist die Prüflösung.

5. Versuchsschritte

5.1 Der Aluminiumfolie-Verpackungspaket der Inspektionskarte wird aufgerissen, die Inspektionskarte und die Mikroporen des Goldetiketts entfernt und auf eine flache und saubere Tischfläche gelegt.

5.2 Die vorbereitete Probenflüssigkeit mit der entsprechenden Pipette langsam und Tropfen für Tropfen (Schaumbildung sollte vermieden werden) 5 Tropfen (ca. 120 ml) in die Goldstandardmikropore saugen,30 Sekunden lang sanft mit der passenden Pipette blasen, lösen Sie die rote Substanz vollständig auf, stehen Sie still und warten Sie 2 Minuten auf die Reaktion, saugen Sie die gesamte Lösung in die Goldstandard-Mikropore, werfen Sie sie in das Probenloch (S) und beginnen Sie mit der Zeitung.

5.3 Die Ergebnisse werden 5 bis 8 Minuten bei Raumtemperatur aufbewahrt.

6.Urteil über das Ergebnis

Negativ: In dem Erkennungsfenster zeigen sowohl die Erkennungslinie (T) als auch die Kontrolllinie (C) eine lila rote Linie, wobei T eine dunklere Farbe zeigt als C oder T eine ähnliche Farbe zeigt wie C.

Positiv: Im Erkennungsfenster ist die Farbe der T-Linie heller als die der C-Linie oder nur die Kontrolllinie (C) zeigt eine lila rote Linie.

Ungültig: Innerhalb des Erkennungsfensters befindet sich keine lila rote Linie an der Steuerungslinie (C).

7. Vorsichtsmaßnahmen

7.1 Verfallene oder beschädigte Aluminiumfolienbeutel dürfen nicht verwendet werden.

7.2 Beim Entfernen der Erkennungskarte aus dem Kühlschrank sollte sie vor dem Öffnen wieder auf Raumtemperatur gebracht werden.Die geöffnete Erkennungskarte sollte so bald wie möglich verwendet werden, um einen Ausfall durch Feuchtigkeit zu vermeiden..

7.3 Berühren Sie nicht die weiße Folienoberfläche in der Mitte der Nachweiskarte.

7.4 Tröpfchen dürfen nicht gemischt werden, um eine Kreuzkontamination zu vermeiden.

7.5 Die zu prüfende Probenlösung sollte durchsichtig sein, frei von trüben Partikeln und bakterieller Kontamination,Andernfalls kann es zu abnormalen Phänomenen wie Verstopfung und unklarer Farbentwicklung führen., die die Beurteilung der Versuchsergebnisse beeinflussen können.

8Aufbewahrung und Haltbarkeit

Aufbewahrungsbedingungen: Das Reagenzpaket sollte in einer trockenen Umgebung bei 2-30 °C aufbewahrt werden.

Haltbarkeitsdauer: Das Produkt ist 1 Jahr gültig und das Herstellungsdatum ist im Verpackungskarton zu finden.