Tierische Toxoplasma GondiiAb-Schnellerkennungssatz

Produkthandbuch

[Produktbezeichnung]

Allgemeiner Name:Toxoplasma gondiiAb-Schnellerkennungskit für Tiere

[Verpackungsspezifikationen]1 Portion/Tasche, 40 Tüten/Box

[Verwendungszweck]Diese Erkennungskarte verwendet die Kolloidgoldimmunochromatographie, um den Antikörper gegen Toxoplasma gondii in der Probe zu erkennen, die als Hilfsdiagnostik für die Krankheit verwendet werden kann.

[Erkennungsprinzip]Wenn die zu prüfende Probe Antikörper gegen Toxoplasma gondii enthält,Es wird sich mit dem Kolloidgold kombinieren, das mit dem Toxoplasma gondii-Antigen gekennzeichnet ist, und dem sekundären Antikörper an der Detektionslinie und wird rot.Wenn keine Toxoplasma gondii-Antikörper in der Probe vorliegen, wird keine Farbreaktion entstehen.

[Hauptelemente]

[Aufbewahrungsbedingungen und Verfallsdatum]Aufbewahrt bei 4 ~ 30 °C, Gültigkeit 18 Monate.

[Anforderung an die Stichprobe]

1. Diese Testkarte ist nur für die Untersuchung von Serum- oder Plasmaproben (ohne EDTA) von Tieren (Schweine, Kühe, Schafe) anwendbar.
2. Um den Nachweiseffekt zu gewährleisten, sollten möglichst frische und verschmutzungsfreie Proben verwendet werden.Der geklärte Teil sollte nach der Verarbeitung zur Prüfung entnommen werden.
3. Serumproben: Für die kurzfristige Lagerung (innerhalb von 3 Tagen) müssen sie bei 4 °C gelagert werden. Für die langfristige Lagerung sollten sie bei -20 °C gelagert werden.
4. Plasmaprobe: Wenn der Behälter mit dem Blutgerinnungsmittel EDTA verwendet wird, können die Testergebnisse beeinträchtigt werden.
5. Kühlserumproben müssen vor der Prüfung auf Raumtemperatur ausgeglichen werden.

    [Inspektionsmethode]

1. Nachdem Sie die Erkennungskarte auf Raumtemperatur ausgeglichen haben, entfernen Sie sie aus dem Aluminiumfoliebeutel, legen Sie sie horizontal mit der Vorderseite nach oben und markieren Sie sie.

2Verwenden Sie den angebrachten Tropfer, um 2 Tropfen (100 μ L) hinzuzufügen. Das zu testende Serum/Plasma wird in die Probenahme gelegt.

3.Lassen Sie es bei Raumtemperatur stehen und bestimmen Sie die Ergebnisse innerhalb von 10-15 Minuten.

1.Positiv: Eine rote Linie erscheint sowohl im Bereich der Prüflinie (T) als auch im Bereich der Kontrolllinie (C).

2.Negativ: Nur der Kontrollbereich (C) zeigt eine rote Linie.

3. Ungültig: Es gibt keine rote Linie im Kontrollbereich (C).

[Beschränkungen der Prüfmethoden]

Diese Testkarte ist ein Forschungsreagenz nur für Forschungszwecke und nicht für die klinische Diagnose bestimmt.

[Anmerkung]

1.Nicht andere Flüssigkeiten als die erforderlichen Proben, wie Wasser oder anderes Tierserum, als Negativkontrollen verwenden.

2. Vergleichen Sie diese Testkarte mit anderen Immuntestreagenzien für eine kleine Anzahl von Proben.

3Produkte, deren Lebensdauer abgelaufen ist oder deren chromatographische Membranen zerbrochen sind, dürfen nicht verwendet werden.

4Wenn es gekühlt gelagert wird, muss es auf Raumtemperatur gebracht werden, bevor die Prüfkarte zur Verwendung entnommen wird.

5. Bitte berühren Sie die Prüffolie nicht; beim Probenahmen ist Schaum zu vermeiden.

6Der Antikörpergehalt hängt nur mit der Tiefe der Detektionslinie (T) zusammen und hat keine Korrelation mit der Tiefe der Kontrolllinie (C).Es zeigt an, dass das Experiment wirksam ist..

7. Verwendete Prüfkarten und Proben müssen als Schadstoffe behandelt und entsprechend den einschlägigen lokalen Vorschriften ordnungsgemäß entsorgt werden.